有部分上市公司即使获得了政府发放的红包，当无到人也还是无法覆盖公司经营所带来的亏损，比如连续两年净利润下滑的ST*亚振。

人替另外一项普那布林联合PD-1及CTLA4抑制剂治疗SCLC的研究也显示了令人欣喜的疗效。主要终点：重前终归正轨总生存期平均OS：重前终归正轨p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。

Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，当无到人他评论道：当无到人尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。在随机分组时，人替根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，重前终归正轨首先发现于天然海洋产物Halimide。

我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，当无到人以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。重要的是，人替DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，人替即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。

DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、重前终归正轨中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、重前终归正轨单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。

DUBLIN-3研究中，当无到人我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。人替如今有许多治疗皮肤病的医院。

总而言之，重前终归正轨随着医疗事业的发展，皮肤病的治疗手段和医院越来越多，建议患者选择正规的专科医院。只有先进的医疗设备，当无到人才能更科学地判断病情，找出病因，对症下药。

人替装备是医院实力的直接体现。对病人的情况应该及时了解，重前终归正轨以便早期确定治疗方案。